Kann mir jemand helfen mit dieser Aufgabe?
Die häufige Form der familiären Hypercholesterinämie (TYP IIa) wird durch Heterozygotie für ein autosamles Gen verursacht. Die Häufigkeit der Heterozygoten in der Bevölkerung beträgt etwa 1:500.
Wie groß ist die ungefähr Häufigkeit der Homozygoten, also mit schwerer Hypercholesterinämie (Typ IIa), in der Bevölkerung?.
A. 1:1 000
B. 1:25 000
C. 1:125 000
D. 1:250 000
E. 1:1 000 000
Über eine Erklärung würde ich mich sehr freuen.
Vielen Dank!!!!.

• Sanddevi sagt:

  3. April 2010 um 16:48 Uhr

  Sollte Lösung E sein. Und ohne Kenntnisse der Vererbungslehre geht es halt nun leider doch nicht.
  Was sagt Hardy-Weinberg?
  A) p+q=1 –> p = 1-p
  B) p^2 + 2pq + q^2 = 1
  Heterozygotenfrequenz: 2pq = 1/500
  2p(1-p) = 1/500
  p-p^2 = 1/1000
  0 = p^2-p+0.001–> jetzt Mathematik 11.Klasse oder so –> Determinantengleichung
  p1/p2 = (1+-Wurzel (1-0.004))/2
  p1 = rund 0.001 Diese Lösung kommt nicht in Frage, da p eigentlich immer als die Frequenz des dominanten Allels definiert wird, das häufiger ist.
  p2 = rund 0.999 –> q= 0.001
  Daraus folgt q^2 = 0,001*0,001 = 0,000001 = 1/1000000
  Q.E.D.
  Diese Homozygotenhäufigkeit findet sich auch in Internetquellen, v.a. OMIM, was so ziemlich die Experten-Referenzdatenbank für Erbkrankheiten des Menschen ist.
  Allerdings gibt es einige menschliche Populationen, bei denen die Werte auch höher sind, so 1:30000.

• Carmen H sagt:

  3. April 2010 um 21:18 Uhr

  Ohne viel von Vererbungslehre zu verstehen, scheint nur Atwort B vernünftig. Die Häufigkeit von 2 Herozygoten mit jeweils Einzelhäufigkeit von 1:500 ist 1/500 * 1/500 = 1/25.000.
  Denk ich mal so, ohne Garantie!

• Zaskar sagt:

  4. April 2010 um 02:07 Uhr

  Boah, alter Schwede !
  Falsches Forum.
  Frag Hardy. Wenn der Schlawiner sowas behauptet…….